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以上5種適應症的病人進行胚胎著床前基因診斷,使生下的試管寶寶確定不帶有疾病。

文/蔡鋒博

(5) 想要篩檢基因.染色體

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以生下健康正常染色體的下一代(PGS)。

★圖片為版權照片,由達志影像供《ET新聞雲》專用,任何網站、報刊、電視台未經達志影像許可,不得部分或全部轉載!

資料來源:彰化市博元婦產科院長蔡鋒博

(3) 習慣性流產

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(2) 高齡不

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這兩個新生命的誕生意味著家族歷經三代將近100年的家族恐懼不見了,她們都

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不帶有遺傳疾病。第三代基因晶片試管嬰兒可針對:

(4) 多次試管嬰兒失敗

▲世界首例!胚胎著床前基因診斷終

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結家族近百年遺傳病。(圖/達志示意圖)

(1) 單基因遺傳疾病

我替他們做試管嬰兒一次就成功,並且成功懷了3胞胎,擔心早產,經陳明醫師減胎為雙胞胎,這雙胞胎經過是透過基因診斷出不帶病的胚胎,由我將胚胎植入病人的子宮,並且在16週以羊水穿刺證實懷孕雙胞胎都不帶CMT的基因,她於十一月在台中市中國醫藥大學附設醫院,以剖腹生產下雙胞胎(2200公克及1700公克),兩個都是女嬰很健康沒有CMT。

(連續5年榮登世界名醫錄彰化博元婦產科院長,曾任職林口長庚婦產部生殖內分泌主治醫師,從事不孕症醫學治療已20餘年。)

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一家三代將近100年共6個人發病「CMT」,一種先天性腓骨肌萎縮症,是一種周邊的肌肉漸進式的萎縮(漸凍),因此剛結婚一直不敢懷孕生子,原本還想借精子銀行,但聽說我和陳明醫師有合作胚胎著床前基因診斷PGD的第三代試管嬰

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兒的技術,因此來彰化進行PGD(胚胎著床前基因診斷)來擺脫這個糾纏家族近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒療程。

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